答辩论文题目：小麦抗条锈病和白粉病基因的分子标记
研究生姓名：殷贵鸿
研究生类别：博士研究生
指 导 教 师：王辉 教授
答辩委员会主席：郭蔼光 教授
委员：张改生">张改生教授、程智慧教授、陈耀锋">陈耀锋教授、吉万全教授
秘书： 李向拓 博士
答辩时间： 2009年6月5日 16：00
答辩地点：农学院会议室
答辩论文内容简介：
小麦条锈病和白粉病分别是由小麦条锈菌和白粉菌引起的重要病害，严重影响生产发展。自从条锈菌优势小种条中32和白粉菌强毒力小种E20出现以后，国内大部分品种都已丧失了抗性。因此，挖掘不同类型的抗病基因，加大开发和应用分子标记，通过分子标记辅助选择，提高抗病育种效率，加快育种进程，对于抗条锈病和抗白粉病小麦品种的选育至关重要。
本研究主要分为两部分，一是利用RGAP标记技术筛选与小麦抗条锈病基因YrZH84紧密连锁的分子标记，并对其有效性进行验证；二是对黄淮麦区大面积推广的小麦新品种济麦22所携带的抗白粉病基因进行遗传分析和分子标记定位，为品种的合理利用和分子标记辅助育种提供理论依据。主要结果如下：
1、利用1711对RGA（Resistance gene analog, RGA, 抗病基因同源序列）引物组合对黄淮麦区骨干亲本周8425B与中国春杂交F2代522个单株进行抗病鉴定和分子标记分析，筛选到RGAP标记Xrga-1与YrZH84紧密连锁，遗传距离0.8 cM。 经挖胶回收，克隆测序，其RGA片段长度为343 bp。BLAST分析表明，该RGA序列与已克隆的大麦抗秆锈病基因Rpg1核苷酸序列同源性为93%，与大麦抗白粉病基因Mla家族的核苷酸序列同源性为92%。 这些研究结果对小麦抗条锈病分子标记辅助育种和YrZH84基因克隆有重要作用。
2、用与小麦抗条锈病基因YrZH84两侧紧密连锁的RGAP标记Xrga-1（0.8 cM）和SSR标记Xcfa2040-7B（1.4 cM）检测周8425B的48个衍生品种和黄淮麦区的9个主推品种，建立了小麦抗条锈病新基因YrZH84分子检测体系，可用于抗条锈病的分子标记辅助育种，聚合多个抗病基因，提高品种的持久抗性。
3、用白粉菌强毒力小种E20对济麦22与感病亲本中国春杂交群体的228个F2抗、感分离单株和99个F2；3家系进行苗期接种鉴定，分析表明，济麦22携带1个显性抗白粉病基因，暂命名为PmJM22。 运用SSR和EST标记技术及分离群体分组分析法（BSA），将其定位在2BL染色体上，与距其最近的SSR标记Xwmc149-2B和EST标记CD490485-2B的遗传距离分别为7.7 cM和18.7 cM。分析2BL上其它抗白粉病基因的来源、染色体位置和抗性反应，表明PmJM22与Pm6、Pm26、Pm33和MlZec1都不相同，很可能是一个新的抗白粉病基因。为小麦抗白粉病育种提供了抗病基因。
4、用白粉菌强毒力小种E20接种鉴定2008-2009年度黄淮麦区预备试验的79份小麦新品种、2份对照品种以及黄淮麦区7个主推品种。结果表明，在79份小麦新品种中，对E20表现抗病的新品种有4个，占5.1%；对E20表现感病的品种75个，占94.9%。系谱分析表明，黄淮麦区新育成品种的亲缘关系较近，遗传基础狭窄，抗病基因单一，是导致这些品种白粉病抗性差的主要原因。
